Screening samen met een uitstrijkje 
voor vrouwen van 30 jaar of ouder


Reflex HPV-testen 

Uit onderzoek blijkt dat door het combineren van de digene HPV Test* met cytologie voor vrouwen van 30 jaar of ouder, de gevoeligheid van de screening voor baarmoederhalskanker voor ziekte van hoge graad en kanker nu tot 100% is.1

De digene HPV Test is de meest gepubliceerde en klinisch gevalideerde test (bijna 1 miljoen vrouwen getest) Testen van vrouwen van 30 jaar en ouder met de digene HPV Test en een uitstrijkje heeft uitzonderlijk hoge gevoeligheid voor zowel CIN2+ (98%) als CIN3+ aangetoond (100%) (1-3).

De digene HPV Test biedt artsen en hun patiënten een grotere zekerheid dat ziekte en kanker van de baarmoederhals niet worden gemist.

Een test met een lagere sensitiviteit dan de digene HPV Test zal minder aantal vrouwen detecteren die wel degelijk het risico lopen op ontwikkelen van cervixcarcinoom en de hooggradige voorstadia daarvan.

In de Europese richtlijnen gepubliceerd in 2009, (Int.J .Cancer) wordt beschreven waar een hoog-risico HPV DNA test aan moet voldoen om voor primaire screening van baarmoederhalskanker voor vrouwen van 30 jaar en ouder gebruikt te kunnen worden.
Conclusie: De Hybrid Capture HPV Test is de enige commercieel beschikbare test die wordt aanbevolen en aan de criteria van de richtlijnen voldoet. 4

Uit onderzoek blijkt dat een op de vijf vrouwen die persistent HPV-positief zijn getest met de digene HPV Test binnen drie jaar CIN 2/3 ontwikkelen5.

Door gebruik van de digene HPV Test samen met een uitstrijkje, kunnen artsen meer vrouwen opsporen die op dit moment ziekte van hoge graad of kanker hebben, of die een toekomstig risico lopen.

De digene HPV Test
Eigenschap		De digene HPV Test
Voordeel
De eerste door de FDA goedgekeurde HPV-test met CE-markering.
  • Artsen hebben de zekerheid dat ze hun patiënten screenen met de meest grondig gevalideerde HPV-test.
  • Conform screeningrichtlijnen voor cervicale cytologie van ACS, ACOG en ASCCP en Europeese richtlijnen Int. J. Cancer (2009) 3.
Klinische sensitiviteit tot 100% in combinatie met uitstrijkje.
  • Biedt maximale zekerheid dat ziekte en kanker aan de baarmoederhals niet worden gemist.
Gecombineerde test voor de 13 klinisch meest significante 'hoog risico' typen HPV (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 en 68).
  • Detecteert de HPV typen die nodig zijn voor ontwikkeling van baarmoederhalskanker.
Gestandaardiseerde, objectieve resultaten.
  • Biedt een evenwichtige, consistente analyse van het risico op ziekte of kanker van de baarmoederhals. 

Een positief 'hoog risico' HPV-testresultaat betekent niet dat ziekte in hoge graad of kanker aanwezig is. Deze informatie geeft artsen eerder de gelegenheid om risicopatiënten te identificeren en ze de juiste, proactieve behandeling te geven.

1 Clavel C, Masure M, Bory J-P, et al. Human papillomavirus testing in primary screening for the detection of high–grade cervical lesions: a study of 7932 women. Brit J Cancer, 2001; 89 (12): 1616–1623.
2Mayrand, M.H. 1. et al. (2007) Human papillomavirus DNA versus Papanicolaou screening tests for cervical cancer. N. Engl. J. Med. 357, 1579.
3 Salmeron, J. et al. (2003) Comparison of HPV-based assays with Papanicolaou smears for cervical cancer screening in Morelos State, Mexico. Cancer Causes Control. 14, 505. 
4 Meijer C.J., et al, Guidelines for human papillomavirus DNA test requirements for primary cervical screening in woman 30 years and older. Int. J. Cancer: 124, 516–520 (2009).
5 Lorincz A, Richart R. Human Papillomavirus DNA Testing As An Adjunct To Cytology In Cervical Screening Programs. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:959–968.


* De door de FDA goedgekeurde "digene HPV Test" met CE-markering is bij laboratoria en artsen ook bekend als de "digene HC2 HPV DNA Test®". Hiermee wordt niet het QIAGEN-product bedoeld waarmee getest wordt op verschillende typen van het virus algemeen bekend staand als 'laag risico HPV', die niet geassocieerd worden met baarmoederhalskanker.